Condis
0
Donacions
0,00 €
Objectiu de 2.889 €

M'acompanyes?Programa de suport a pares i mares amb un nadó amb síndrome de Down.

El nadó amb síndrome de Down neix i creix en el si d'una família, allà és on troba el seu suport natural, estable i emocional. Per això, és fonamental acompanyar la família emocionalment i psicològicament, ja que sorgeixen sentiments de dolor i de pèrdua del fill esperat, oferir informació sobre el que serà la vida del seu fill amb síndrome de Down, i donar orientacions sobre els primers passos després l'arribada del seu nadó.

 

Projecte finançat des del 16 de març al 27 de juny del 2020

Finançat a Catalunya i Madrid

 

Campaign hero image
Salut, EducacióDes de: 16/03/20Fins: 29/06/20
Suport a pares i mares que acaben de tenir un nadó amb síndrome de Down.
Objectius de la campanya

Donar suport a les famílies que acaben de tenir un nadó amb síndrome de Down.

Descripció

Gràcies al programa "M'acompanyes?", la Fundació Down Espanya crearà una xarxa de suport a nous pares i mares que acaben de tenir un nadó amb síndrome de Down.

L'objectiu és que aquest enguany es disposi a Espanya d'un programa que defineixi el procediment i materials de suport per atendre les famílies que acaben de tenir un nadó amb síndrome de Down.

A través d'aquest projecte s'oferirà atenció directa a les noves famílies a través d'entrevistes i reunions periòdiques per tal que puguin conèixer el que significa tenir un fill amb síndrome de Down, quines són les seves primeres necessitats, quins són els primers passos que han de donar els pares: controls de salut, sol·licitud de valoració de la discapacitat i dependència, sol·licitud d'atenció primerenca, informació sobre associacions de suport, acompanyament de famílies, suport a nous pares etc. També s'oferirà als pares i mares recursos en línia, vídeos i publicacions de referència sobre la síndrome de Down i orientacions per a l'atenció als seus fills en els primers anys de vida. Les noves famílies disposaran d'un fòrum en línia de consultes obert i gratuït en el qual experts resoldran les seves primeres preguntes i dubtes en un termini aproximat de 48 hores. I s'oferirà a través de 40 associacions atenció directa a famílies de nens amb síndrome de Down, formació, procediments i eines per oferir una atenció propera i de qualitat a nivell nacional.

Activitats
  • Atenció presencial directa a 80 noves famílies de nens i nenes amb síndrome de Down.
  • Actualització dels continguts de la web El meu fill Down: www.mihijodown.com destinat a famílies amb recursos, vídeos, publicacions de referència sobre la síndrome de Down i l'atenció els seus fills en els primers anys de vida.
  • Distribució de materials de suport a famílies.
  • Difusió de guies pràctiques a la Xarxa d'associacions federades a DOWN ESPANYA (90 associacions) i a altres associacions i hospitals.
  • Atenció de consultes via fòrum online a noves famílies de fills amb síndrome de Down.
  • Formació a 40 associacions amb procediments, eines i publicacions per donar un servei d'atenció de qualitat a noves famílies de nadons amb síndrome de Down.
Qui se'n beneficiarà?

80 famílies rebran atenció sobre els passos a seguir després de l'arribada del seu nadó amb síndrome de Down.